T00058
Klinisch Onderzoek - GCP - Good Clinical Practice Training
- Perfect Start Clinical Research
- E-learning
- Modules
- Algemeen
De Perfect Start Clinical Research of Good Clinical Practice (GCP)
De Perfect Start Clinical Research is een curriculum voor medewerkers in het klinisch geneesmiddelenonderzoek. Voorheen kon er standaard de GCP training worden gevolgd. Deze is vertaald naar en aangevuld tot een compleet curriculum in een digitale leeromgeving. De cursist volgt de modules in zijn of haar eigen tempo, toetst direct de opgedane lesstof in de praktijk en kan beschikken over e-coaching voor het uitvoeren van de praktijkopdrachten.
De Perfect Start Clinical Research richt zich behalve op vigilerende wetgeving en basis skills voor het monitoren ook op theoretisch kennis die verdieping geeft, en skills voor het professioneler communiceren, het maken van afspraken en het geven van presentaties.
Voor meer informatie neem contact op 035 543 00 21 en vraag naar Estelle van Logten de trainingscoördinator
De Perfect Start Clinical Research is een curriculum voor medewerkers in het klinisch geneesmiddelenonderzoek. Voorheen kon er standaard de GCP training worden gevolgd. Deze is vertaald naar en aangevuld tot een compleet curriculum in een digitale leeromgeving. De cursist volgt de modules in zijn of haar eigen tempo, toetst direct de opgedane lesstof in de praktijk en kan beschikken over e-coaching voor het uitvoeren van de praktijkopdrachten.
De Perfect Start Clinical Research richt zich behalve op vigilerende wetgeving en basis skills voor het monitoren ook op theoretisch kennis die verdieping geeft, en skills voor het professioneler communiceren, het maken van afspraken en het geven van presentaties.
Voor meer informatie neem contact op 035 543 00 21 en vraag naar Estelle van Logten de trainingscoördinator
E-learning
Alle modules zijn verwerkt in E-learning modules. Er wordt u per onderwerp een theoretisch kader geboden waarin aan bod komen de oorzaak van de wijze waarop bijvoorbeeld een proces geschiedt binnen het klinisch onderzoek als ook de interpretatie ervan naar de praktijk. Om u vertrouwd te maken met de lesstof in de praktijk worden de modules (behalve de modules communicatie, time management, presentatietechnieken) afgesloten met een examen. Een aantal modules heeft naast het examen ook praktijkopdrachten die gemaakt dienen te worden door de cursist. Gedurende de module worden u ook toetsvragen voorgelegd. Het is de bedoeling dat u dan kunt checken of u de lesstof heeft begrepen.
Sommige modules worden met een examen afgesloten.
Studeren in uw eigen tijd
Omdat alle modules gebouwd zijn in een e-learning omgeving, kunt u studeren wanneer het u past. Tevens kunt u omdat het modules zijn, en deze onafhankelijk zijn van de tijd, uw eigen studietempo bepalen.
Alle modules zijn verwerkt in E-learning modules. Er wordt u per onderwerp een theoretisch kader geboden waarin aan bod komen de oorzaak van de wijze waarop bijvoorbeeld een proces geschiedt binnen het klinisch onderzoek als ook de interpretatie ervan naar de praktijk. Om u vertrouwd te maken met de lesstof in de praktijk worden de modules (behalve de modules communicatie, time management, presentatietechnieken) afgesloten met een examen. Een aantal modules heeft naast het examen ook praktijkopdrachten die gemaakt dienen te worden door de cursist. Gedurende de module worden u ook toetsvragen voorgelegd. Het is de bedoeling dat u dan kunt checken of u de lesstof heeft begrepen.
Sommige modules worden met een examen afgesloten.
Studeren in uw eigen tijd
Omdat alle modules gebouwd zijn in een e-learning omgeving, kunt u studeren wanneer het u past. Tevens kunt u omdat het modules zijn, en deze onafhankelijk zijn van de tijd, uw eigen studietempo bepalen.
Overzicht van de te volgen modules
Klik op een module voor meer informatie
Sommige modules zijn nog in ontwikkeling en zullen snel volgen. Mis je in de lijst nog modules die je graag terug zou willen zien, neem dan contact op met Smelt Training & Development op telefoonnummer 035 543 00 21 en vraag naar Estelle van Logten
Klik op een module voor meer informatie
- Proces geneesmiddelen ontwikkeling en methodologie
- Wet- en regelgeving klinisch onderzoek
- Site Monitor Visite deel I
- Site Monitor visite deel II
- Filling, Archivering en Administratie
- Drug Safety
- Data Management
- Feasibility en Site Selection Visite
- Site Initiation Visite
- Site Close-out Visite
- Financiën
- Audits & Inspecties
- Farmacokinetiek deel 1: ADME (absorptie, distributie, metabolisme, excretie)
- Farmacokinetiek deel 2: berekenen farmacokinetische parameters
- Farmacokinetiek deel 3: Analytische bepalingen in bio-analyse laboratorium
- Farmacokinetiek deel 4: studiedesign farmacokinetiek studies
- Time management
- Communicatie (basis)
- Presentatietechnieken
| Voor wie bestemd: | Medewerkers in het klinisch geneesmiddelenonderzoek en medical devices onderzoek |
| Duur: | online training |
| Kosten: | Per online module € 95,00 exclsusief e-coaching en praktijkbegeleiding |
| Aanmelden: | U kunt zich aanmelden door een volledig ingevuld aanmeldingsformulier te verzenden |
| Per post: | Smelt Training · Development Amalialaan 41A 3943 KE BAARN |
| Per fax: | 035-656 98 76 |
| Per e-mail: | info@smelt.nl |
| Meer informatie: | Voor meer informatie kunt u contact op nemen met onze training coördinator Estelle van Logten (035 - 543 00 21) |
Stuur ons je CV
en krijg een
persoonlijke Jobcoach
en krijg een
persoonlijke Jobcoach
Opdrachtgevers...
Meld hier
uw vacature
Meld hier
uw vacature
Blijf op de hoogte!
Meld u aan voor de Smelt Nieuwsbrief
Meld u aan voor de Smelt Nieuwsbrief
