Curriculum Medical Affairs
Overzicht modules
Klik voor meer informatie over module en inschrijving.
Interpretatie van medische wetenschappelijke artikelen en statistiek (15 maart 2012)
Hoe kan ik vergelijkende statements maken met 2 wetenschappelijke artikelen? Hoe maak ik sample size calucalations en Hoe werkt een editiorial board precies? Dit zijn vragen die beantwoord worden in deze module.
meer info en inschrijvingCurriculum (22 maart 2012)
Pharmacology (25 april 2012)
Een betere kennis en inzicht krijgen in farmacodynamische en farmacokinetische principes is het centrale thema van deze module. Na het volgen van deze module kan de medewerker medical affairs gefundeerd antwoord geven op vragen over bijvoorbeeld intoxicaties en gemiste doseringen.
meer info en inschrijvingDrug Safety (26 april 2012)
Beoordeling en rapportage van adverse events, Toxicologie en Implicaties van label wijzigingen komen aan bod in deze module. Daarnaast zal worden ingegaan op de samenwerking tussen farmaceutische ondernemingen en de verantwoordelijke instanties op het gebied van geneesmiddelenveiligheid.
meer info en inschrijvingMedical Marketing (26 juni 2012)
Binnen de marketing van geneesmiddelen speelt de afdeling medical affairs, mede door de veranderende maatschappelijke perceptie op de farmacie een steeds grotere rol. Welke rol is dat dan en hoe kom je tot een optimale samenwerking met de marketingafdeling zijn thema's die in deze module besproken worden.
meer info en inschrijvingRelatiemanagement & de KOL (27 juni 2012)
In welke fase van de levenscyclus zit ons medicijn en wie heb ik in deze fase allemaal nodig om mijn doelstelling te bereiken? Deze vraag staat centraal in deze module. U leert hoe u een goed Key-Opinion-Leader plan ontwikkelt, op welke wijze u uw netwerk kunt vergroten en hoe u uw eigen sterktes optimaal benut.
meer info en inschrijvingClinical Development en Management IIT's (6 september 2012)
Dit is een kernmodule voor iedereen die verder wil binnen medical affairs. Tijdens het interactieve programma zal uitgebreid worden in gegaan op de voor-en na delen van verschillende trialdesigns en haar effecten op de interpretatie van de resultaten. Wat zijn de pitfalls in trial design.
meer info en inschrijvingClinical Trial Operations (7 september 2012)
Op de hoogte blijven van de laatste ontwikkelingen op het gebied van Clinical Trial Regulations. Wat is de huidige stand van zaken met betrekking tot wat wel en niet kan op het gebied van Fase IV onderzoek. Alle ins en outs van 'Compasionate use' en 'Named patient' programma's
meer info en inschrijvingMarket Access, Vergoedingen & Health Economics (31 oktober 2012)
De situatie van het farmaceutisch bedrijfsleven en de rol van medical affairs in het speelveld van financiering van de gezondheids-en farmaceutische zorg. Daarnaast wordt diep ingegaan op de knelpunten bij het ontwikkelen van een vergoedingsdossier.
meer info en inschrijvingCurriculum (1 november 2012)
Stakeholders in het farmaceutisch landschap (2 november 2012)
Ook benieuwd naar wat je wel en niet kunt doen met zorgverzekeraars, zorggroepen, richtlijncommissies, patiëntenverenigingen, formularia, etc ? In deze module komen al deze stakeholders voorbij met een korte introductie en alle do's & dont's.
meer info en inschrijvingDrug Development & Regulatory Affairs (2013)
Wat zijn de kritische voorwaarden waaraan moet worden voldaan om een geneesmiddel in de toekomst commercieel te kunnen exploiteren. In deze module wordt een raamwerk geschetst van de fasen in het discovery en early developmenttraject; zal een inleiding gegeven worden in het patient recht en komen de vereisten van een marketing-autorisatie dossier aan bod. Deze training wordt pas weer gegeven in 2013
meer info en inschrijving
